Objective: To investigate and study the clinical efficacy of the tamsulosin for treatment of normotensive patients with benign prostatic hyperplasia. Methods: Taked 68 cases of patients received department of urology in the hospital within two years as research subjects ,they were randomly divided into the tamsulosin group (A) and alfuzosin group (B), 34 cases in each group. A group was treated with tamsulosin treatment, 200 ug, once time 1 night, B group was given alfuzosin 5mg / 2 times / day, 4 weeks for a course of treatment. The two groups were compared to the total efficiency as well as adverse reactions, observed changes in blood pressure before and after treatment, analysis of prostate symptom score (IPSS) of the two groups before and after treatment, maximum urinary flow rate, quality of life (QOL) score, and residual urine volume. Results: A group of total efficacy was significantly higher than in group B (P <0.05), there was no significant difference between the two groups in the incidence of adverse reactions, there was no significant difference between the two groups of patients changes in blood pressure before and after treatment, two groups of patients of residual urine volume, prostate symptom score and quality of life scores after treatment were decreased compared to before treatment, but was the increase in maximum urinary flow rate, A group of residual urine volume, prostate symptom score, maximum flow rate, and quality of life scores were significant differences (P <0.05), had statistical significance. Conclusion: The clinical efficacy of the tamsulosin treated for normotensive patients with benign prostatic hyperplasia is better, is an excellent treatment options after all , bring the gospel for the majority of patients with benign prostatic hyperplasia.